Atrofia muscolare spinale, via libera di Aifa a nuove indicazioni per la prima terapia genica nei bambini

L’Agenzia italiana del farmaco ha approvato l’estensione della prima terapia genica per la Sma, che apre ulteriori prospettive di trattamento per la comunità dei piccoli pazienti affetti dalla rara patologia neuromuscolareL’Agenzia italiana del farmaco ha approvato l’estensione della prima terapia genica per la Sma, che apre ulteriori prospettive di trattamento per la comunità dei piccoli pazienti affetti dalla rara patologia neuromuscolareL’Agenzia italiana del farmaco ha approvato l’estensione della prima terapia genica per la Sma, che apre ulteriori prospettive di trattamento per la comunità dei piccoli pazienti affetti dalla rara patologia neuromuscolare